在藥品包裝密封檢測領(lǐng)域,Leak-DS真空/壓力通用型撿漏機(jī)以其高適應(yīng)性、高精度與智能化操作,成為滿足GMP法規(guī)與FDA標(biāo)準(zhǔn)的理想檢測工具。該設(shè)備由濟(jì)南三泉中石自主研發(fā),融合真空衰減與壓力衰減雙原理,特別適用于各類成品包裝的密封完整性檢測,包括瓿瓶、西林瓶、玻璃輸液瓶、塑料輸液袋/瓶、預(yù)灌封注射器、滴眼劑包裝、卡式瓶以及BFS一體成型制劑。
一、核心原理:雙傳感真空/壓力衰減測試技術(shù)
Leak-DS采用非破壞性檢測技術(shù),通過形成包裝內(nèi)外的壓差,促使微泄漏部位發(fā)生氣體交換,再借助高靈敏度雙傳感系統(tǒng),實時采集測試腔內(nèi)壓力變化并進(jìn)行比對分析。此方法無需引入示蹤氣體或液體介質(zhì),檢測靈敏度高、過程穩(wěn)定可靠。
該設(shè)備可完成:
真空衰減測試(Vacuum Decay)
壓力衰減測試(Pressure Decay)
同時具備自動判斷功能,輸出合格與否的結(jié)果,完全消除人為干預(yù),提高數(shù)據(jù)可信度。

二、設(shè)備亮點與應(yīng)用優(yōu)勢
非破壞性檢測:檢測過程不破壞包裝樣品,適用于盛裝藥品的成品檢測。
靈活配置測試腔體:適配多種包裝形態(tài),用戶可輕松更換,節(jié)省采購成本。
高檢測適應(yīng)性:既可檢測微小泄漏,也可快速識別明顯結(jié)構(gòu)缺陷。
審計追蹤系統(tǒng)完備:支持FDA 21CFR Part 11電子簽名與記錄功能,滿足藥企合規(guī)需求。
自動數(shù)據(jù)管理與存儲:本地存儲、數(shù)據(jù)加密、不可修改刪除,便于長期追溯。
支持遠(yuǎn)程升級與網(wǎng)絡(luò)集成:配備RS232通訊接口,支持局域網(wǎng)連接及ISP遠(yuǎn)程升級。
三、典型應(yīng)用案例
案例一:某頭部生物制藥企業(yè)滴眼劑產(chǎn)品泄漏檢測
該企業(yè)使用BFS工藝制備滴眼劑小瓶,對其密封性要求極高。傳統(tǒng)水浸測試方法靈敏度不足,且為破壞性檢測。引入Leak-DS真空/壓力通用型撿漏機(jī)后,企業(yè)將每批樣品在出廠前進(jìn)行非破壞性密封性篩查,實現(xiàn)了:
檢出微泄漏缺陷率提升80%
每年節(jié)約破壞性樣品成本約18萬元
滿足歐盟藥品法規(guī)無菌包裝泄漏檢測要求
案例二:卡式瓶注射劑出口前密封性確認(rèn)
一家制劑工廠在出口卡式瓶注射劑至日本市場時,需滿足JP對成品包裝密封性的全檢要求。Leak-DS設(shè)備為其定制配套卡式瓶測試腔,檢測效率提升30%,并實現(xiàn)數(shù)據(jù)自動歸檔與導(dǎo)出,為出口申報提供權(quán)威記錄。
四、常見問題(FAQ)
Q1:Leak-DS真空/壓力通用型撿漏機(jī)適合檢測哪些包裝?
A:設(shè)備適用于多種剛性或半柔性藥品包裝,包括瓿瓶、西林瓶、塑料瓶袋、BFS、預(yù)充針、滴眼劑瓶等。
Q2:是否需要專門定制測試腔?
A:設(shè)備支持多種標(biāo)準(zhǔn)測試腔,更可根據(jù)用戶包裝樣式進(jìn)行個性化定制,保障密封性測試貼合性與精度。
Q3:設(shè)備是否可以檢測極小微漏?
A:可檢測尺寸達(dá)5μm以下的微小泄漏孔(與包裝材質(zhì)、容積及測試時間有關(guān)),滿足多數(shù)藥品包裝無菌完整性要求。
Q4:檢測是否破壞樣品?
A:Leak-DS微泄漏密封性測試儀檢測為非破壞性過程,樣品在檢測后可繼續(xù)用于后續(xù)環(huán)節(jié),無需報廢。
Q5:系統(tǒng)數(shù)據(jù)如何保存?
A:所有檢測記錄自動保存至本地數(shù)據(jù)庫,以不可修改與刪除的格式導(dǎo)出,支持?jǐn)?shù)據(jù)審計追蹤和遠(yuǎn)程備份。
五、總結(jié)
Leak-DS真空/壓力通用型撿漏機(jī)不僅是一臺智能密封性檢測設(shè)備,更是制藥企業(yè)保障產(chǎn)品質(zhì)量、履行法規(guī)合規(guī)的可靠伙伴。其雙原理測試能力、靈活適配性、合規(guī)數(shù)據(jù)管理功能,使其在包裝密封完整性測試領(lǐng)域展現(xiàn)出廣泛的實用價值。
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