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微泄漏密封性測(cè)試儀在GB/T15171—2025中的應(yīng)用與技術(shù)解析

發(fā)布時(shí)間:2025-10-27 16:55:55      發(fā)布人:三泉中石  瀏覽量:112

隨著制藥、醫(yī)療器械及高端包裝行業(yè)的快速發(fā)展,包裝件的密封完整性直接關(guān)系到產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。濟(jì)南三泉中石推出的微泄漏密封性測(cè)試儀LEAK-S,采用先進(jìn)的真空/壓力衰減法檢測(cè)原理,結(jié)合ASTM標(biāo)準(zhǔn)及FDA要求,實(shí)現(xiàn)了高精度、無損、可靠的密封性檢測(cè),廣泛應(yīng)用于西林瓶、安瓿瓶、輸液瓶、預(yù)充針、滴眼劑瓶及凍干產(chǎn)品等大容量與小容量注射液的密封完整性驗(yàn)證。本文結(jié)合GB/T15171—2025包裝件密封性能試驗(yàn)方法,對(duì)LEAK-S的技術(shù)特點(diǎn)、測(cè)試原理及應(yīng)用方法進(jìn)行系統(tǒng)分析。

一、微泄漏密封性測(cè)試儀LEAK-S概述

LEAK-S儀器采用真空/壓力衰減法(Vacuum/Pressure Decay Method)實(shí)現(xiàn)完全無損檢測(cè),通過高精度CCIT(Controlled Critical Inspection Technology)技術(shù),可精準(zhǔn)識(shí)別微型小孔泄漏。儀器具備以下技術(shù)優(yōu)勢(shì):

  • 彩色大液晶顯示測(cè)試結(jié)果及統(tǒng)計(jì)值,操作直觀易懂;

  • 可更換測(cè)試腔設(shè)計(jì),適配不同樣品,降低檢測(cè)成本(專利號(hào):ZL 2020 2 0233387.6);

  • 觸摸屏控制系統(tǒng),操作簡(jiǎn)便,數(shù)據(jù)實(shí)時(shí)顯示;

  • 微孔與大孔識(shí)別能力,可自動(dòng)判斷樣品合格與否;

  • 非破壞性檢測(cè),測(cè)試后樣品完整,無需額外處理;

  • 高速處理芯片與ISP在線升級(jí),保證系統(tǒng)運(yùn)行效率與個(gè)性化需求;

  • RS232串口與局域網(wǎng)支持,便于數(shù)據(jù)傳輸與遠(yuǎn)程管理;

  • 測(cè)試軟件支持無限存儲(chǔ)與打印,數(shù)據(jù)管理便捷且安全可靠。

LEAK-S廣泛應(yīng)用于制藥廠家、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)及藥檢機(jī)構(gòu),成為密封完整性檢測(cè)的重要技術(shù)裝備。

二、GB/T15171—2025標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

GB/T15171—2025標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了包裝件密封性能的兩種測(cè)試方法:水下氣泡法真空衰減法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于非真空包裝件,包括軟包裝和硬質(zhì)包裝,以及未盛裝內(nèi)裝物的密封包裝件。標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)術(shù)語(yǔ)、試樣、儀器要求、狀態(tài)調(diào)節(jié)及試驗(yàn)步驟進(jìn)行了明確規(guī)范,為微泄漏檢測(cè)提供了技術(shù)參考依據(jù)。

2.1 核心術(shù)語(yǔ)

  • 軟包裝(flexible package):充填或取出內(nèi)裝物后形狀可變化的包裝件。

  • 硬質(zhì)包裝(rigid package):充填或取出內(nèi)裝物后形狀基本不變的包裝件。

  • 密封性能(sealing performance):防止其他物質(zhì)進(jìn)入或內(nèi)容物逸出的特性。

  • 真空衰減率(vacuum decay rate):?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)真空度隨時(shí)間變化的程度,單位Pa/s。

  • 目標(biāo)真空度(target vacuum degree):測(cè)試預(yù)期達(dá)到的真空度,單位kPa。

  • 參考真空度(reference vacuum degree):平衡時(shí)間內(nèi)測(cè)試腔內(nèi)保持的最低真空度,單位kPa。

三、LEAK-S微泄漏檢測(cè)原理

LEAK-S微泄漏密封性測(cè)試儀基于GB/T15171—2025標(biāo)準(zhǔn)的真空衰減法進(jìn)行微泄漏檢測(cè),主要原理如下:

  1. 將待測(cè)包裝件放置于專用測(cè)試腔內(nèi),上腔與下腔密封形成封閉空間;

  2. 對(duì)測(cè)試腔抽真空,包裝件內(nèi)外形成壓力差;

  3. 包裝件內(nèi)的氣體通過微小漏孔擴(kuò)散至測(cè)試腔;

  4. 真空傳感器監(jiān)測(cè)壓力變化,計(jì)算真空衰減率(公式Q=(P1-P2)/T);

  5. 與預(yù)設(shè)標(biāo)準(zhǔn)模型比較,判斷試樣是否存在泄漏。

LEAK-S能夠自動(dòng)記錄每次測(cè)量值及統(tǒng)計(jì)值,并通過軟件生成檢測(cè)報(bào)告,避免人工判斷誤差,提高數(shù)據(jù)的客觀性和可重復(fù)性。

微泄漏密封性測(cè)試儀的展示圖

四、儀器結(jié)構(gòu)與功能

4.1 測(cè)試腔

  • 上腔與下腔可實(shí)現(xiàn)完全密封;

  • 軟包裝件測(cè)試時(shí),上腔采用柔性材質(zhì),并設(shè)導(dǎo)氣層保證外部氣體正常流動(dòng);

  • 可快速更換不同規(guī)格的測(cè)試腔,適應(yīng)各種包裝件尺寸。

4.2 真空源與壓力傳感器

  • 真空源可快速達(dá)到設(shè)定目標(biāo)真空度;

  • 壓力傳感器精度不低于1級(jí),實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)真空衰減變化。

4.3 測(cè)試軟件與數(shù)據(jù)管理

  • 支持無限制存儲(chǔ)測(cè)試數(shù)據(jù);

  • 提供數(shù)據(jù)打印、統(tǒng)計(jì)分析及遠(yuǎn)程管理接口;

  • 可實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)程序ISP在線升級(jí),滿足個(gè)性化需求。

五、微泄漏測(cè)試操作步驟

5.1 真空衰減法操作流程

  1. 將無泄漏標(biāo)準(zhǔn)樣放置于下腔,關(guān)閉上腔,進(jìn)行系統(tǒng)預(yù)抽真空以清除本底氣體;

  2. 置入待測(cè)試樣,關(guān)閉上腔,抽至目標(biāo)真空度;

  3. 平衡一定時(shí)間后,記錄測(cè)試腔內(nèi)真空度隨時(shí)間的變化;

  4. 根據(jù)衰減率公式計(jì)算泄漏量并判定合格與否;

  5. 重復(fù)測(cè)試其他樣品,生成完整報(bào)告。

5.2 試驗(yàn)條件

  • 環(huán)境溫度:23±2℃

  • 相對(duì)濕度:50±10%

  • 試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)至少4小時(shí),確保測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確可靠

六、應(yīng)用場(chǎng)景與行業(yè)價(jià)值

LEAK-S微泄漏密封性測(cè)試儀在制藥、醫(yī)療器械及高端包裝領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用價(jià)值:

  • 制藥企業(yè):確保注射劑、凍干粉針劑、西林瓶等密封完整性,符合GMP及FDA要求;

  • 第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu):提供標(biāo)準(zhǔn)化、可追溯的檢測(cè)數(shù)據(jù),滿足客戶和監(jiān)管部門要求;

  • 藥檢機(jī)構(gòu):輔助藥品上市前的密封完整性驗(yàn)證,提高產(chǎn)品安全性和可靠性。

通過LEAK-S,無需破壞樣品即可完成高精度檢測(cè),降低檢測(cè)成本,同時(shí)提升質(zhì)量控制水平,符合現(xiàn)代制藥行業(yè)對(duì)微泄漏檢測(cè)的高標(biāo)準(zhǔn)需求。

七、結(jié)語(yǔ)

濟(jì)南三泉中石微泄漏密封性測(cè)試儀LEAK-S,基于GB/T15171—2025標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合真空衰減法原理和高精度CCIT技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)各類非真空包裝件的微泄漏檢測(cè)。其高適應(yīng)性、操作便捷性和數(shù)據(jù)可靠性,使其成為制藥及醫(yī)療器械行業(yè)包裝件密封性驗(yàn)證的理想選擇。通過應(yīng)用LEAK-S,企業(yè)能夠有效保障產(chǎn)品質(zhì)量安全,提高生產(chǎn)與檢測(cè)效率,為高標(biāo)準(zhǔn)制藥及醫(yī)療包裝提供堅(jiān)實(shí)技術(shù)支持。


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